| 研究課題/領域番号 |
25460595
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
免疫学
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| 研究機関 | 琉球大学 |
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研究代表者 |
海川 正人 琉球大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授 (00325838)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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| 配分額 *注記 |
5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円)
2015年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2014年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2013年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
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| キーワード | Angptl2 / マクロファージ / 炎症 / 腹腔マクロファージ / アンギオポエチン様蛋白質 / 抑制性免疫グロブリン様受容体 / 免疫担当細胞 |
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| 研究成果の概要 |
これまで私共はAngptl2が造血幹細胞の分化を阻害し体外増幅を促進する事を明らかにし、免疫グロブリン様受容体が関与する事を明らかにしてきた。近年Angptl2は慢性炎症の発生に重要な役割を果たしていることが報告されているが、どのような機構で炎症病態に関与しているか、ほとんど明らかになっていなかった。
本研究によりAngptl2がマウス腹腔マクロファージ、単球を活性化し、NO合成酵素やプロスタグランジン合成酵素、IL-1β、IL-6、TNFα、CSF2などの様々な炎症性遺伝子の転写を劇的に増大させる事が明らかになり、炎症におけるAngptl2の新しい機能が示された。
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