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褐色細胞腫の遺伝子診断法の推進とコンパニオン診断法開発を含む分子標的薬の研究

研究課題

研究課題/領域番号 25460671
研究種目

基盤研究(C)

配分区分基金
応募区分一般
研究分野 病態検査学
研究機関筑波大学

研究代表者

川上 康  筑波大学, 医学医療系, 教授 (70234028)

研究分担者 島野 仁  筑波大学, 医学医療系, 教授 (20251241)
竹越 一博  筑波大学, 医学医療系, 教授 (40261804)
連携研究者 竹越 一博  筑波大学, 医学医療系, 教授 (40261804)
研究期間 (年度) 2013-04-01 – 2016-03-31
研究課題ステータス 完了 (2015年度)
配分額 *注記
5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円)
2015年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2014年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2013年度: 3,250千円 (直接経費: 2,500千円、間接経費: 750千円)
キーワード褐色細胞腫 / 遺伝子診断 / SDHB / SDHB / 悪性褐色細胞腫 / コンパニオン診断法 / MAX
研究成果の概要

1)現時点で226例解析済みである発端者178例中変異陽性は65例で,変異陽性率は36.5%(65/178)(内訳:SDHB.31例,SDHD.7例,VHL.14例,RET.4例,TMEM1127.4例,MAX.5例)。本邦においても遺伝性は10%を遥かに上回る。
2)悪性例41 例中17例がSDHB変異陽性であった(41.5%)。SDHB変異陽性患者31例中29例が腹部パラガングリオ-マが初発(93.5%)であり、悪性化した例が13例(13/31=41.9%)であった。日本においてもSDHB変異は、腹部パラガングリオ-マが初発で悪性化しやすい。

報告書

(4件)
  • 2015 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 2014 実施状況報告書
  • 2013 実施状況報告書

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公開日: 2014-07-25   更新日: 2019-07-29  

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