| 研究課題/領域番号 |
25460683
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
病態検査学
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
高木 明 名古屋大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授 (30135371)
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| 研究分担者 |
小嶋 哲人 名古屋大学, 大学院医学系研究科, 教授 (40161913)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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| 配分額 *注記 |
5,200千円 (直接経費: 4,000千円、間接経費: 1,200千円)
2015年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2014年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2013年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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| キーワード | 病態検査学 / 静脈血栓塞栓症 / 危険因子 / 病態解析 / プロトロンビン分子異常 / トロンボモジュリン抵抗性 / 血栓傾向 |
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| 研究成果の概要 |
静脈血栓塞栓症はエコノミークラス症候群として近年注目されている。我々は１アミノ酸変異により凝固制御因子アンチトロンビンの制御に抵抗する異常プロトロンビンを発見し、新規の疾患概念としてアンチトロンビン抵抗性を提唱した。トロンビンは血管内皮細胞表面の受容体・トロンボモジュリンに結合すると凝固能を失い、抗凝固能を発揮するようになる。プロトロンビンの変異によりトロンボモジュリンの凝固制御能の変化を測定する検査法を開発した。併せて、アンチトロンビンが作用する活性型血液凝固第X因子にも着目し、アンチトロンビン抵抗性を示す異常FX因子を発見しその検査法を開発した。
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