研究課題
基盤研究(C)
Hippo pathwayの因子WW45の変異を細胞株および臨床検体で認めた。この変異を有する細胞株において、エフェクター因子であるYAP1およびTAZのノックダウン細胞株を樹立した。YAP1のノックダウンでは、pile up現象の抑制、TAZのノックダウンではEMT様の表現型の減弱を認めた。YAP1のノックダウンにより、既知の標的遺伝子のCTGFの発現低下とともにTGFB2の発現低下を認めており、表現型との関与を検討中である。
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