| 研究課題/領域番号 |
25461005
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器内科学
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| 研究機関 | 京都府立医科大学 |
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研究代表者 |
山口 寛二 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (50381950)
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| 連携研究者 |
伊藤 義人 京都府立医科大学, 大学院医学研究科, 教授 (70244613)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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| 配分額 *注記 |
4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円)
2015年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2014年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2013年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | 脂肪肝炎 / PD-1 / 脂肪肝 / 獲得免疫 / 免疫老化 |
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| 研究成果の概要 |
脂肪肝炎発症に免疫老化による獲得免疫異常を疑い、マウス脂肪肝炎モデルを用いて肝内浸潤T細胞のFACS解析を行った。結果、老化及び脂肪化で肝内浸潤T細胞上に制御性マーカーであるPD-1の継続的な上昇がみられ、老化や脂肪化がその発現を助長していると考えられた。この変化は脾臓内や末梢血ではなく肝内に強いことから肝内に脂肪肝炎関連の抗原の存在が示唆された。さらに肝内のPD-1＋CD4及びCD8陽性T細胞をソートし検討したところ、CD4＋T細胞ではPD-1は抑制的に機能するが、CD8＋T細胞ではむしろ活性化しており、CD8陽性T細胞のPD-1発現による機能異常が確認された。
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