新規心臓由来分泌因子による慢性腎臓病の制御機構

• 研究課題/領域番号: 25461105
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 循環器内科学
• 研究機関: 名古屋大学
• 研究代表者: 大橋 浩二 名古屋大学, 医学(系)研究科(研究院), 寄附講座助教 (10595515)
• 研究分担者: 大内 乗有 名古屋大学, 大学院医学系研究科, 寄附講座教授 (00595514) ; 柴田 玲 名古屋大学, 大学院医学系研究科, 寄附講座准教授 (70343689) ; 室原 豊明 名古屋大学, 大学院医学系研究科, 教授 (90299503)
• 研究期間 (年度): 2013-04-01 – 2016-03-31
• 研究課題ステータス: 完了 (2015年度)
• 配分額: 5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円); 2015年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円); 2014年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円); 2013年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
• キーワード: Follistatin like 1 / カルディオカイン / 慢性腎臓病 / AMPキナーゼ / 炎症性サイトカイン / 酸化ストレス

研究成果の概要

心臓特異的Follistatin like (Fstl) 1欠損マウス(cFstl1-KO)に5/6腎摘手術を施行し、新規カルディオカインFstl-1の慢性腎臓病における役割を解析した。cFstl1-KOマウスは対照マウスと比較して、尿中アルブミン排泄の増加、遺残腎での糸球体障害の増悪、炎症反応、酸化ストレスの上昇を認めた。一方アデノウイルスを用いてFstl1の血中濃度を上昇させることによりこれらの腎障害を全て改善しており、Fstl1は慢性腎臓病の新たな治療ターゲットになりうると考えられた。

研究成果

• [雑誌論文] Cardiac myocyte-derived follistatin-like 1 prevents renal injury in a subtotal nephrectomy model (2015)
  • 著者名/発表者名: Satoko Hayakawa, Koji Ohashi, Rei Shibata, Yoshiyuki Kataoka, Megumi Miyabe, Takashi Enomoto, Yusuke Joki, Yuuki Shimizu, Takahiro Kambara, Yusuke Uemura, Daisuke Yuasa, Hayato Ogawa, Kazuhiro Matsuo, Mizuho Hiramatsu-Ito, Maurice J.B. van den Hoff, Kenneth Walsh, Toyoaki Murohara and Noriyuki Ouchi
  • 雑誌名: Journal of American Society of Nephrology 巻: 26 号: 3 ページ: 636-646
  • DOI: 10.1681/asn.2014020210
  • 査読あり / オープンアクセス / 謝辞記載あり
• [学会発表] Cardiac myocyte-derived follistatin-like 1 protects against renal injury (2014)
  • 著者名/発表者名: 早川智子、大橋浩二、柴田玲、室原豊明、大内乗有
  • 学会等名: 2014年 日本循環器学会
  • 発表場所: 東京国際フォーラム（東京都千代田区）
• [学会発表] Follistatin-like 1 functions as a cardiokine that plays a protective role in renal injury (2013)
  • 著者名/発表者名: 早川智子、大橋浩二、柴田玲、室原豊明、大内乗有
  • 学会等名: 2013年 アメリカ心臓病学会
  • 発表場所: アメリカ、ダラス