| 研究課題/領域番号 |
25461129
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
循環器内科学
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| 研究機関 | 神戸大学 |
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研究代表者 |
川合 宏哉 神戸大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (20346266)
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| 研究分担者 |
石田 達郎 神戸大学, 医学研究科, 特命教授 (00379413)
杜 隆嗣 神戸大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授 (50379418)
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| 連携研究者 |
杜 隆嗣 神戸大学, 医学研究科, 特命准教授 (50379418)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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| 配分額 *注記 |
5,200千円 (直接経費: 4,000千円、間接経費: 1,200千円)
2015年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2014年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2013年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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| キーワード | JCAD / angiogenesis / 血管内皮細胞 / 循環器 / 血管新生 / 動脈硬化 / 接着分子 / VE-カドヘリン |
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| 研究成果の概要 |
（１）JCAD発現抑制による血管内皮細胞機能をHUVECを用いて検討した。siRNA法を用いたJCAD発現抑制によって、内皮細胞の遊走、増殖、管腔形成が抑制された。すなわち、血管新生にJCADが関与していることが証明された。（２）生体内におけるJCADの血管新生能を検証するために、野生型およびJCADノックアウトマウスの背部にメラノーマ細胞を皮下注入し、新生血管の密度を定量化したところ、JCADノックアウトマウスでは野生型マウスに比べて血管新生が抑制されていた。JCADが血管の成熟とネットワーク形成に重要な役割を果たしていることが明らかとなった。
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