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腎性貧血治療における鉄貯蔵状態と造血細胞分化・鉄利用の関係の検討

研究課題

研究課題/領域番号 25461262
研究種目

基盤研究(C)

配分区分基金
応募区分一般
研究分野 腎臓内科学
研究機関兵庫医科大学

研究代表者

中西 健  兵庫医科大学, 医学部, 教授 (70217769)

研究分担者 倉賀野 隆裕  兵庫医科大学, 医学部, 准教授 (60411998)
蓮池 由起子  兵庫医科大学, 医学部, 講師 (80399146)
研究期間 (年度) 2013-04-01 – 2016-03-31
研究課題ステータス 完了 (2015年度)
配分額 *注記
5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円)
2015年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2014年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2013年度: 2,860千円 (直接経費: 2,200千円、間接経費: 660千円)
キーワードerythroblasts / differentiation / hepcidin / CD71 / 腎性貧血 / 鉄 / ヘプシジン / 骨髄細胞 / 脾臓 / ESA / フラタキシン
研究成果の概要

従来腎性貧血の原因はEPO(エリスロポエチン)の産生低下が主因と考えられてきたが、最近骨髄中の 赤芽球系細胞の分化の異常を認める報告があり、慢性腎不全(RF)マウスモデルを用いて flow cytometryにより骨髄での赤芽球系細胞の分化や、肝の造血・鉄代謝に関わる蛋白の発現 について検討した。RFでは、主に骨髄における後期の赤芽球の割合の減少傾向を認めた。また、血清ヘプシジン高値、血清鉄低下、血清フェリチン増加、 肝HAMP(ヘプシジン) mRNAの有意な増加を認めた。赤芽球系の後期分化、CD71発現に原因がある可能性が示唆された。

報告書

(4件)
  • 2015 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 2014 実施状況報告書
  • 2013 実施状況報告書
  • 研究成果

    (1件)

すべて 2016

すべて 学会発表 (1件) (うち国際学会 1件)

  • [学会発表] Pathophysiology of anemia in a mouse model of chronic kidney disease; hepcidin and erythropoiesis2016

    • 著者名/発表者名
      Tomoko Kimura, Kiyoko Yamamoto, Yuki Morikami, Sayuri Kawada, Takanori Nagai, Masayoshi Nanami, Yukiko Hasuike, Takahiro Kuragano, Takeshi Nakanishi.
    • 学会等名
      53rd ERA-EDTA Congress in 2016
    • 発表場所
      Austria Center Vienna
    • 年月日
      2016-05-21
    • 関連する報告書
      2015 実績報告書
    • 国際学会

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公開日: 2014-07-25   更新日: 2019-07-29  

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