| 研究課題/領域番号 |
25461426
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
血液内科学
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| 研究機関 | 九州保健福祉大学 (2015-2016)
宮崎大学 (2013-2014) |
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研究代表者 |
西片 一朗 九州保健福祉大学, その他部局等, 教授 (50253844)
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| 連携研究者 |
森下 和広 宮崎大学, 医学部腫瘍生化学分野, 教授 (80260321)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2017-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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| 配分額 *注記 |
4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円)
2015年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2014年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2013年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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| キーワード | Exosome / ATL / CADM1 / HTLV-1 Tax / NF-kB / p47 / CAV1 / prostate cancer / HTLV-I Tax / TSLC1 / TFR1 / Tax / TFR |
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| 研究成果の概要 |
CAV1遺伝子は，成人 T 細胞白血病（ATL）に関する一連の検討から，網羅的遺伝子発現解析上，CADM1（TSLC1）と共に，特異的な高発現を示し，免疫学的手法においても，細胞ばかりでなく，これに由来する分泌粒子・Exosomeにも存在することが明らかとなった．最近，ATL と同様，高齢者に頻発する前立腺癌で，血中への CAV1 分泌が指摘されていたが，ATLで得た結果と同様，Exosome 形態で存在することを示す結果を得た．一方，CADM1特異的転写因子・NF-kBをlysosome分解に誘導するp47がATL特異的に発現抑制された結果，CADM1高発現に繋がることを示唆する結果を得た．
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