全身性エリテマトーデスにおける炎症制御機構の破綻メカニズム

• 研究課題/領域番号: 25461479
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 膠原病・アレルギー内科学
• 研究機関: 横浜市立大学
• 研究代表者: 浅見 由希子 横浜市立大学, 医学(系)研究科(研究院), 客員研究員 (40644464)
• 研究分担者: 吉見 竜介 横浜市立大学, 附属病院, 助教 (70585265) ; 岳野 光洋 日本医科大学, 医学部, 准教授 (50236494) ; 上田 敦久 横浜市立大学, 医学部, 准教授 (60295483)
• 研究期間 (年度): 2013-04-01 – 2016-03-31
• 研究課題ステータス: 完了 (2015年度)
• 配分額: 4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円); 2015年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2014年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円); 2013年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
• キーワード: 免疫学 / 内科学 / 膠原病学

研究成果の概要

全身性エリテマトーデス（SLE）やシェーグレン症候群（SS）は全身性自己免疫疾患に属し，発症機序は未だ不明である．本研究ではSLEやSSでみられる自己抗体の対応抗原TRIM21に注目し，患者検体を用いて病態での役割を検討した．その結果，TRIM21の発現は健常者群と比較してSLE群で有意に亢進しており，疾患活動性と関連していた．健常者群ではTRIM21 mRNA発現量とI型インターフェロン（IFN）mRNA発現量は逆相関していたが，SLE群では相関がみられなかった．以上から，SLEの病因としてTRIM21によるI型IFN発現抑制機構の破綻が考えられ，新規治療標的としての可能性が示唆された．

研究成果

• [学会発表] 強皮症における抗SS-A抗体やリウマチ因子の臨床的意義． (2016)
  • 著者名/発表者名: 神山玲光, 吉見竜介, 土田奈緒美, 杉山裕美子, 峯岸薫, 田村真麻, 桐野洋平, 上原武晃, 浅見由希子, 関口章子, 出口治子, 井畑淳, 大野滋, 川井孝子, 五十嵐俊久, 長岡章平, 石ヶ坪良明, 上田敦久
  • 学会等名: 第60回日本リウマチ学会総会・学術集会
  • 発表場所: パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
  • 年月日: 2016-04-21
• [学会発表] 全身性エリテマトーデスにおける自己抗原TRIM21の役割． (2014)
  • 著者名/発表者名: 神山玲光, 吉見竜介, 國下洋輔, 岸本大河, 峯岸薫, 浜真麻, 桐野洋平, 浅見由希子, 上田敦久, 岳野光洋, 石ヶ坪良明.
  • 学会等名: 第58回日本リウマチ学会総会・学術集会
  • 発表場所: グランドプリンスホテル新高輪（東京港区）
  • 年月日: 2014-04-24 – 2014-04-26
• [学会発表] 全身性エリテマトーデスにおける自己抗原TRIM21の役割 (2014)
  • 著者名/発表者名: 神山玲光, 吉見竜介, 國下洋輔, 岸本大河, 峯岸薫, 浜真麻, 桐野洋平, 浅見由希子., 上田敦久, 岳野光洋, 石ヶ坪良明
  • 学会等名: 第58回日本リウマチ学会総会・学術集会
  • 発表場所: グランドプリンスホテル新高輪（東京）