| 研究課題/領域番号 |
25461505
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
膠原病・アレルギー内科学
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| 研究機関 | 佐賀大学 (2015-2016)
日本大学 (2013-2014) |
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研究代表者 |
布村 聡 佐賀大学, 医学部, 助教 (70424728)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2017-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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| 配分額 *注記 |
5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円)
2015年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2014年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2013年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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| キーワード | マスト細胞 / 高親和性IgE受容体 / SS結合 / IgE受容体 / 共有結合 / アレルギー / IgE / Fc受容体 / FcεRI / 競合阻害 |
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| 研究成果の概要 |
本研究では，高親和性IgE受容体（FcεRI）がαβγ鎖のホモダイマーであることに着目し，γ鎖のホモダイマー化に重要なSS結合の役割について解析を行いました。γ鎖のCys7に変異を導入し，ホモダイマー間のSS結合が形成されないマスト細胞では，１）抗原刺激に強さに依存した正と負のマスト細胞活性化調節機構に影響がでること，２）FcεRI複合体の安定性が低下することを初めて明らかにしました。
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