| 研究課題/領域番号 |
25461556
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
小児科学
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| 研究機関 | 宮崎大学 |
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研究代表者 |
澤田 浩武 宮崎大学, 医学部, 講師 (40332895)
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| 研究分担者 |
盛武 浩 宮崎大学, 医学部生殖発達医学講座小児科学分野, 准教授 (40336300)
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| 連携研究者 |
伊達 紫 宮崎大学フロンティア科学実験総合センター, 生理活性物質研究部門・生理活性物質機能解析分野, 教授 (70381100)
秋枝 さやか 宮崎大学フロンティア科学実験総合センター, 生理活性物質研究部門・生理活性物質機能解析分野, 准教授 (20549076)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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| 配分額 *注記 |
3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2015年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2014年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2013年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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| キーワード | Mfsd2 / ノックアウトマウス |
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| 研究成果の概要 |
我々はSyncitin-2の受容体であるMfsd2 (Major facilitator superfamily domain containing 2のノックアウトマウス(KOマウス)を作出し、Mfsd2のエネルギー恒常性維持における役割を検討した。KOマウスは野生型(WT)マウスに比べ低身長・低体重であったが、血清IGF-1、性ホルモン値に両群の差は生じなかった。膵臓、肝臓、白色脂肪細胞、筋の組織学的な差はみられなかった。肝での代謝関連遺伝子発現（G6PDaseやPEKCK）、脂肪酸β酸化関連酵素発現(CPT1a, Acad, Acox1)に有意差はなかった。
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