| 研究課題/領域番号 |
25462026
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器外科学
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| 研究機関 | 佐賀大学 |
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研究代表者 |
池田 貯 佐賀大学, 医学部, 客員研究員 (70523124)
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| 研究分担者 |
北島 吉彦 佐賀大学, 医学部, 研究員 (30234256)
中村 淳 佐賀大学, 医学部, 助教 (60404175)
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| 連携研究者 |
中村 淳 佐賀大学, 医学部, 助教 (60404175)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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| 配分額 *注記 |
4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円)
2015年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2014年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2013年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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| キーワード | スキルス胃癌 / 低酸素環境 / HIF-1α / ANGPTL4 / アノイキス / 細胞周期 / 腹膜播種 / 胃癌 / 低酸素誘導因子 / リンパ管新生 / LOXL2 / HIF-1a / ANGPTNL4 |
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| 研究成果の概要 |
マイクロアレイ解析にて抽出した低酸素誘導遺伝子ANGPTL4を９種の胃癌細胞株を用いて発現解析を行った。ANGPTL4はスキルス胃癌58As9, 44As3のみで低酸素誘導発現していた。Stable ANGPTL4ノックダウン株58As9-KDおよび44As3-KD株を樹立後、monolayer culture解析した結果、58As9-KDおよび44As3-KD株はコントロール(SC)に比しG1 arrestを呈した。suspension cultureでは強いアノイキスを示した。さらにKD株において、TGF-βシグナル活性化とFAK/Src/AKTシグナル不活性化が惹起されていた。
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