研究課題/領域番号 |
25462071
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
消化器外科学
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研究機関 | 東邦大学 |
研究代表者 |
有田 通恒 東邦大学, 医学部, 助教 (80307719)
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連携研究者 |
船橋 公彦 東邦大学, 医学部, 教授 (90297698)
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研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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配分額 *注記 |
5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円)
2015年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2014年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2013年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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キーワード | 癌微小環境 / 進行性大腸癌 / 低酸素 / 転移 / ゲノム不安定性 / EMAST / 癌 / MSH3 / p53 / 散発性大腸癌 / がん微小環境 |
研究成果の概要 |
大腸癌の悪性化に関わる因子を明らかにすることは、進行性大腸癌克服のための最重要課題である。本研究では、悪性化過程で一過的に変化する因子も見逃さないよう、予後不良な大腸癌の特徴を人為的に生じさせる細胞培養条件の検討から着手した。生体内で悪性となる環境と同等の条件で発現量が大きく変化する遺伝子を調べたところ、大腸癌での関与が知られていない遺伝子を複数見いだした。中でも、カベオリン1は大腸癌組織標本でも発現が認められ、高発現による癌への影響が示唆された。研究期間内には詳細な役割を解明できなかったものの、本研究で確立した検索手法は未知の悪性化関連因子の同定手段として有用であると考えられた。
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