• 研究課題をさがす
  • 研究者をさがす
  • KAKENの使い方
  1. 前のページに戻る

EMASTを誘発するがん微小環境に着目した大腸癌悪性化機構の解明

研究課題

研究課題/領域番号 25462071
研究種目

基盤研究(C)

配分区分基金
応募区分一般
研究分野 消化器外科学
研究機関東邦大学

研究代表者

有田 通恒  東邦大学, 医学部, 助教 (80307719)

連携研究者 船橋 公彦  東邦大学, 医学部, 教授 (90297698)
研究期間 (年度) 2013-04-01 – 2016-03-31
研究課題ステータス 完了 (2015年度)
配分額 *注記
5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円)
2015年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2014年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2013年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
キーワード癌微小環境 / 進行性大腸癌 / 低酸素 / 転移 / ゲノム不安定性 / EMAST / 癌 / MSH3 / p53 / 散発性大腸癌 / がん微小環境
研究成果の概要

大腸癌の悪性化に関わる因子を明らかにすることは、進行性大腸癌克服のための最重要課題である。本研究では、悪性化過程で一過的に変化する因子も見逃さないよう、予後不良な大腸癌の特徴を人為的に生じさせる細胞培養条件の検討から着手した。生体内で悪性となる環境と同等の条件で発現量が大きく変化する遺伝子を調べたところ、大腸癌での関与が知られていない遺伝子を複数見いだした。中でも、カベオリン1は大腸癌組織標本でも発現が認められ、高発現による癌への影響が示唆された。研究期間内には詳細な役割を解明できなかったものの、本研究で確立した検索手法は未知の悪性化関連因子の同定手段として有用であると考えられた。

報告書

(3件)
  • 2015 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 2013 実施状況報告書
  • 研究成果

    (4件)

すべて 2015 その他

すべて 学会発表 (4件)

  • [学会発表] Licochalcone A inhibits hypoxic and normoxic growth via different proliferative pathways in a human neuroblastoma cell line SK-N-SH2015

    • 著者名/発表者名
      有田通恒
    • 学会等名
      第57回日本小児血液・がん学会学術集会
    • 発表場所
      甲府富士屋ホテル(山梨県・甲府市)
    • 年月日
      2015-11-27
    • 関連する報告書
      2015 実績報告書
  • [学会発表] 甘草由来成分リコカルコンAの抗がん活性:TrkB-JNK シグナリング阻害を介した神経芽腫細胞増殖抑制2015

    • 著者名/発表者名
      有田通恒
    • 学会等名
      第74回日本癌学会学術総会
    • 発表場所
      名古屋国際会議場(愛知県・名古屋市)
    • 年月日
      2015-10-08
    • 関連する報告書
      2015 実績報告書
  • [学会発表] Generation of EMAST in a colorectal cancer cell line under hypoxic condition

    • 著者名/発表者名
      Michitsune Arita
    • 学会等名
      第72回日本癌学会学術総会
    • 発表場所
      パシフィコ横浜(横浜)
    • 関連する報告書
      2013 実施状況報告書
  • [学会発表] N-myc非増幅神経芽腫細胞が示すMAPK経路活性化を介した低酸素性N-myc発現増加と増殖亢進

    • 著者名/発表者名
      有田通恒
    • 学会等名
      第55回日本小児血液・がん学会学術集会
    • 発表場所
      ヒルトン福岡シーホーク(福岡)
    • 関連する報告書
      2013 実施状況報告書

URL: 

公開日: 2014-07-25   更新日: 2019-07-29  

サービス概要 検索マニュアル よくある質問 お知らせ 利用規程 科研費による研究の帰属

Powered by NII kakenhi