| 研究課題/領域番号 |
25462164
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
心臓血管外科学
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
松本 拓也 九州大学, 大学病院, 講師 (20374168)
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| 研究分担者 |
前原 喜彦 九州大学, 医学研究院, 教授 (80165662)
古山 正 九州大学, 大学病院, 助教 (00419590)
福永 亮大 九州大学, 大学病院, 助教 (00529860)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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| 配分額 *注記 |
4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円)
2015年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2014年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2013年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
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| キーワード | 細胞周期 / 動脈硬化 / マクロファージ / 増殖 / BubR1 |
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| 研究成果の概要 |
細胞周期M期を制御するBubR1の低下は、老化様の血管病変を呈する。我々は、BubR1の低下したマウスと動脈硬化モデルのApoEノックアウトマウスを交配させ、BubR1低下の動脈硬化巣に対する影響を検討した。BubR1の低下により、宿主動脈細胞、また血球系の細胞の増殖能の低下をもたらし動脈硬化巣を抑制した。BubR1は、動脈硬化巣を制御する標的遺伝子になる可能性が示唆された。
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