• 研究課題をさがす
  • 研究者をさがす
  • KAKENの使い方
  1. 前のページに戻る

悪性胸膜中皮腫に対する分子標的薬剤治療の模索

研究課題

研究課題/領域番号 25462200
研究種目

基盤研究(C)

配分区分基金
応募区分一般
研究分野 呼吸器外科学
研究機関兵庫医科大学

研究代表者

長谷川 誠紀  兵庫医科大学, 医学部, 教授 (10252438)

研究分担者 近藤 展行  兵庫医科大学, 医学部, 講師 (50402889)
松本 成司  兵庫医科大学, 医学部, 講師 (60412011)
多久和 輝尚  兵庫医科大学, 医学部, 講師 (00412049)
橋本 昌樹  兵庫医科大学, 医学部, 助教 (40461074)
黒田 鮎美  兵庫医科大学, 医学部, 助教 (90642570)
研究期間 (年度) 2013-04-01 – 2017-03-31
研究課題ステータス 完了 (2016年度)
配分額 *注記
5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円)
2015年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2014年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2013年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
キーワード中皮腫 / 悪性胸膜中皮腫
研究成果の概要

我々は悪性胸膜中皮腫細胞株に対するmTOR 阻害剤の抗腫瘍効果を確認出来た。耐性化の対策としてmTORとその上流のPI3K を阻害するPI3K/mTOR 阻害剤に着目した。PI3K/mTOR 阻害剤に対して感受性が最も高いH2052 では他の細胞株と比較して遺伝子(F)の発現が低下していた。wild type である細胞株で遺伝子(F)を失活させるとmTORリン酸化の増強が確認された。手術検体の免疫染色においては多変量解析でp-mTOR が治療ターゲットになる可能性を示唆した。遺伝子(F)欠損の中皮腫細胞株はPI3K/mTOR阻害剤投与により未治療群と比較し有意に皮下腫瘍の増殖抑制を認めた。

報告書

(4件)
  • 2016 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 2015 実施状況報告書
  • 2013 実施状況報告書
  • 研究成果

    (2件)

すべて 2016 2013

すべて 学会発表 (2件)

  • [学会発表] 悪性胸膜中皮腫の手術予後とmTOR MAPK pathway の関連についての検討2016

    • 著者名/発表者名
      黒田 鮎美、松本 成司、中道 徹、橋本 昌樹、多久和 輝尚、近藤 展行、辻村 徹、中野 孝司、長谷川 誠紀
    • 学会等名
      第33回日本呼吸器外科学会総会
    • 発表場所
      国立京都国際会館(京都府、京都市)
    • 年月日
      2016-05-12
    • 関連する報告書
      2015 実施状況報告書
  • [学会発表] Activation of mTOR signal pathway is associated with prolonged survival in malignant pleural mesothelioma patients treated with a multimodality therapy2013

    • 著者名/発表者名
      Ayumi Kuroda, Seiji Matsumoto, Akifumi Nakamura, Masaki Hashimoto, Teruhisa Takuwa, Nobuyuki Kondo, Ikuko Torii, Torhu Tsujimura, Seiki Hasegawa
    • 学会等名
      15th World Conference on Lung Cancer (IASLC)
    • 発表場所
      Sydney, Australia
    • 関連する報告書
      2013 実施状況報告書

URL: 

公開日: 2014-07-25   更新日: 2019-07-29  

サービス概要 検索マニュアル よくある質問 お知らせ 利用規程 科研費による研究の帰属

Powered by NII kakenhi