| 研究課題/領域番号 |
25462201
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
呼吸器外科学
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| 研究機関 | 兵庫医科大学 |
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研究代表者 |
黒田 鮎美 兵庫医科大学, 医学部, 助教 (90642570)
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| 研究分担者 |
長谷川 誠紀 兵庫医科大学, 医学部, 教授 (10252438)
近藤 展行 兵庫医科大学, 医学部, 講師 (50402889)
松本 成司 兵庫医科大学, 医学部, 講師 (60412011)
多久和 輝尚 兵庫医科大学, 医学部, 助教 (00412049)
橋本 昌樹 兵庫医科大学, 医学部, 助教 (40461074)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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| 配分額 *注記 |
5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円)
2015年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2014年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2013年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | 中皮腫 / 悪性胸膜中皮腫 |
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| 研究成果の概要 |
悪性胸膜中皮腫の胸水はヒアルロン酸が高値である。ヒアルロン酸はCD44のリガンドでもあり、本研究はヒアルロン酸合成酵素(HAS)阻害剤、MEK阻害剤の抗腫瘍効果を評価した。一部の細胞でHAS阻害剤の効果を認めなかったが、HAS阻害剤、MEK阻害剤は濃度依存性の抗腫瘍効果を認めた。MEK阻害剤はERK のリン酸化を阻害し、CD44 の発現を濃度依存性に減少させた。HAS阻害剤、MEK阻害剤単剤投与ではそれぞれ未治療群と比較し、皮下腫瘍の増大抑制を認めた。2剤併用では単剤投与群と比較し有意に皮下腫瘍の増大抑制を認めた。
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