線溶活性の修飾による新規脊髄損傷治療の開発

• 研究課題/領域番号: 25462307
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 整形外科学
• 研究機関: 自治医科大学
• 研究代表者: 木村 敦 自治医科大学, 医学部, 准教授 (20364507)
• 研究分担者: 大森 司 自治医科大学, 医学部, 准教授 (70382843)
• 研究期間 (年度): 2013-04-01 – 2016-03-31
• 研究課題ステータス: 完了 (2015年度)
• 配分額: 4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円); 2015年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円); 2014年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円); 2013年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
• キーワード: 脊髄損傷 / 線溶系 / プラスミノーゲン

研究成果の概要

プラスミノーゲンKOマウスは脊髄損傷後3日から7日の急性期に有意に良好な機能回復を示したが、その後は野生型との差が縮まり、有意差がなくなった。プラスミノーゲンの阻害剤であるトラネキサム酸（TXA）を損傷直後1回静注（グループ1）、損傷直後1回静注＋3日間飲料水で経口投与（グループ2）、損傷直後1回静注＋28日間経口投与（グループ3）の3種の方法で投与し、損傷直後生食1回静注の対照群と比較した。その結果、グループ2だけが対照群に比較して有意に良好な機能回復を示した。本研究の結果から、脊髄損傷後の急性期にTXAを投与することが脊髄損傷の新しい治療法となる可能性が示唆された。