研究課題
基盤研究(C)
10uMラパマイシン下で生存可能な耐性腎癌細胞(Caki-1-RapR)を作製した。その細胞では、survivinの遺伝子が有意に高発現していた。in vitroでは、Caki-1-RapRでは、YM155(survivin inhibitor)により、survivin mRNA, タンパク発現、細胞増殖が抑制された。in vivoでは、Caki-1-RapR腫瘍は、YM155単独で有意に抑制、YM155とラパマイシンとの併用ではより強力に増殖が抑制された。YM155によるsurvivinの抑制は、ラパマイシン耐性となった腎癌に対する治療の一助になりえる。
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