| 研究課題/領域番号 |
25462535
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
泌尿器科学
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
市丸 直嗣 大阪大学, 医学(系)研究科(研究院), 寄附講座准教授 (70346211)
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| 研究分担者 |
梨井 康 独立行政法人国立成育医療研究センター, 移植免疫研究室, 室長 (60321890)
高原 史郎 大阪大学, 大学院医学系研究科, 寄附講座教授 (70179547)
貝森 淳哉 大阪大学, 大学院医学系研究科, 寄附講座准教授 (70527697)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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| 配分額 *注記 |
4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円)
2015年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2014年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2013年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | 免疫寛容 / CD40 siRNA / siCD40/SPG複合体 / siCD40 / SPG |
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| 研究成果の概要 |
CD40/CD154共刺激経路は同種免疫応答において重要な役割を果たす。small interfering RNA (siRNA) を効果的に送達するsiCD40/SPGを作成した。受容体Dectin-1がsiCD40/SPGを樹状細胞内にエンドサイトーシスで取り込むことにより，CD40が抑制される。
ドナーをC57BL/10、レシピエントをCBAとしたマウス異所性心移植モデルでこのsiCD40/SPGの効果を検討したところ，siCD40/SPG投与群の移植心は全例が100日以上生着した。adoptive transferでの検討ではドナー特異的な免疫学的低応答が誘導された。
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