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KCNQ4遺伝子変異による難聴のデータベース構築と発症機序に関する研究

研究課題

研究課題/領域番号 25462633
研究種目

基盤研究(C)

配分区分基金
応募区分一般
研究分野 耳鼻咽喉科学
研究機関信州大学

研究代表者

西尾 信哉  信州大学, 学術研究院医学系, 助教 (70467166)

研究分担者 内藤 武彦  信州大学, 医学部附属病院, 医員 (50467164)
連携研究者 宇佐美 真一  信州大学, 学術研究院医学系, 教授 (10184996)
研究期間 (年度) 2013-04-01 – 2016-03-31
研究課題ステータス 完了 (2015年度)
配分額 *注記
5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円)
2015年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2014年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2013年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
キーワード難聴 / 遺伝子 / KCNQ4 / 聴覚医学
研究成果の概要

KCNQ4遺伝子は、常染色体優性遺伝形式をとる非症候群性感音難聴(DFNA)のうちのDFNA2の原因遺伝子である。本研究では当教室の管理する日本人難聴遺伝子データベースに蓄積された難聴患者の大規模解析を行い、KCNQ4の頻度や病態に関して明らかにすることを目的に研究を実施し、日本人における遺伝子変異のパターンを明らかにした。また、内耳におけるスプライシングバリアントの存在も明らかにした。

報告書

(3件)
  • 2015 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 2013 実施状況報告書
  • 研究成果

    (9件)

すべて 2015 2013

すべて 雑誌論文 (3件) (うち査読あり 3件、 オープンアクセス 2件、 謝辞記載あり 2件) 学会発表 (6件) (うち招待講演 1件)

  • [雑誌論文] Deafness gene variations in a 1120 nonsyndromic hearing loss cohort: molecular epidemiology and deafness mutation spectrum of patients in Japan.2015

    • 著者名/発表者名
      Nishio SY, Usami S.
    • 雑誌名

      Ann Otol Rhinol Laryngol.

      巻: 124 号: 1_suppl ページ: 49S-60S

    • DOI

      10.1177/0003489415575059

    • 関連する報告書
      2015 実績報告書
    • 査読あり / オープンアクセス / 謝辞記載あり
  • [雑誌論文] Clinical application of a custom AmpliSeq library and ion torrent PGM sequencing to comprehensive mutation screening for deafness genes.2015

    • 著者名/発表者名
      Nishio SY, Hayashi Y, Watanabe M, Usami S.
    • 雑誌名

      Genet Test Mol Biomarkers.

      巻: 19 号: 4 ページ: 209-217

    • DOI

      10.1089/gtmb.2014.0252

    • 関連する報告書
      2015 実績報告書
    • 査読あり / オープンアクセス / 謝辞記載あり
  • [雑誌論文] Comprehensive Genetic Screening of KCNQ4 in a Large Autosomal Dominant Nonsyndromic Hearing Loss Cohort: Genotype-Phenotype Correlations and a Founder Mutation2013

    • 著者名/発表者名
      aito T, Nishio SY, Iwasa Y, Yano T,Kumakawa K, Abe S, Ishikawa K, Kojima H, Namba A, Oshikawa C, Usami S
    • 雑誌名

      PLoS One

      巻: 8(5) 号: 5 ページ: e63231-e63231

    • DOI

      10.1371/journal.pone.0063231

    • 関連する報告書
      2013 実施状況報告書
    • 査読あり
  • [学会発表] 特発性両側性感音難聴患者に対する遺伝学的検査~次世代シーケンサーを用いた検査~2015

    • 著者名/発表者名
      西尾信哉、宮川麻衣子、池園哲郎、石川浩太郎、岩崎聡、岡本牧人、小川郁、加我君孝、熊川孝三、小橋元、坂田英明、佐藤宏昭、佐野肇、曾根三千彦、高橋晴雄、武田英彦、東野哲也、内藤泰、中川尚志、西崎和則、野口佳裕、羽藤直人、原 晃、福田諭、松永達雄、山岨達也、宇佐美真一
    • 学会等名
      第60回 日本聴覚医学会総会・学術講演会
    • 発表場所
      京王プラザホテル(東京都新宿区)
    • 年月日
      2015-10-22
    • 関連する報告書
      2015 実績報告書
  • [学会発表] 次世代シーケンサーを用いた日本人難聴患者1120例の網羅的遺伝子解析2015

    • 著者名/発表者名
      西尾信哉、宮川麻衣子、内藤武彦、岩佐陽一郎、市瀬彩、宇佐美真一
    • 学会等名
      第25回日本耳科学会
    • 発表場所
      長崎ブリックホール(長崎県長崎市)
    • 年月日
      2015-10-08
    • 関連する報告書
      2015 実績報告書
  • [学会発表] 優性遺伝形式をとる遺伝性難聴76家系に対する遺伝学的解析2015

    • 著者名/発表者名
      岩佐陽一郎、西尾信哉、宇佐美真一
    • 学会等名
      第25回日本耳科学会
    • 発表場所
      長崎ブリックホール(長崎県長崎市)
    • 年月日
      2015-10-08
    • 関連する報告書
      2015 実績報告書
  • [学会発表] 日本人難聴遺伝子変異データベースの構築と臨床応用2015

    • 著者名/発表者名
      西尾信哉、宇佐美真一
    • 学会等名
      NGS Field 4th Meeting
    • 発表場所
      エポカルつくば(茨城県つくば市)
    • 年月日
      2015-07-02
    • 関連する報告書
      2015 実績報告書
  • [学会発表] Comprehensive genetic screening of hearing loss for efficient clinical molecular diagnosis.2013

    • 著者名/発表者名
      Nishio S, Naito T, Miyagawa M, Usami S.
    • 学会等名
      Life Technologies Asia Pacific Japan 2013 Genetic Analysis Summit
    • 発表場所
      Bali
    • 関連する報告書
      2013 実施状況報告書
    • 招待講演
  • [学会発表] Comprehensive genetic screening of KCNQ4 in a large autosomal dominant nonsyndromic hearing loss cohort; genotype-phenotype correlations and a founder mutation.2013

    • 著者名/発表者名
      Naito T, Nishio S, Usami S
    • 学会等名
      9th Molecular Biology of Hearing and Deafness Conference
    • 発表場所
      Stanford University
    • 関連する報告書
      2013 実施状況報告書

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公開日: 2014-07-25   更新日: 2019-07-29  

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