研究課題/領域番号 |
25462781
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
小児外科学
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研究機関 | 大阪大学 (2014-2015) 兵庫医科大学 (2013) |
研究代表者 |
奥山 宏臣 大阪大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (30252670)
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研究分担者 |
阪 龍太 大阪大学, 大学院医学系研究科, 助教 (00459190)
久保 秀司 兵庫医科大学, 医学部, 教授 (10441320)
佐々木 隆士 兵庫医科大学, 医学部, 講師 (20388573)
柳原 格 大阪府立母子保健総合医療センター, 研究所, 部長 (60314415)
野瀬 聡子 兵庫医科大学, 医学部, 助教 (90467564)
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研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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配分額 *注記 |
4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円)
2015年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2014年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2013年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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キーワード | SP-D / 壊死性腸炎 / サーファクタント蛋白D / 消化管 / サーファクタント / 膵臓 / 肝臓 / toll-like receptor / 胎児 / 腸管粘膜防御機構 |
研究成果の概要 |
サーファクタント蛋白(SP)-A,Dは自然免疫に重要な役割を果たすことが知られている.しかし,これまでの研究は呼吸器系に限られており,消化管におけるSPの働きは知られていない.まず,マウスの胎児消化管の検討を行うことでSPは胎児期後半から発現が認められた.早産児に好発する壊死性腸炎(NEC)は,未だに治療成績も不良である.NECにおいて腸管のSP欠乏が病態に影響を与える可能性がある.NECの状態を模したTLR4発現を亢進させた胎児腸管由来細胞株におけるLPS由来の炎症反応をSP-Dが抑制しうることを示した.これにより,NECの予防および重症化防止にSP-Dが有用である可能性が示唆された.
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