| 研究課題/領域番号 |
25462804
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
形成外科学
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| 研究機関 | 東邦大学 |
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研究代表者 |
大西 清 東邦大学, 医学部, 教授 (30194228)
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| 研究分担者 |
今泉 りさ 東邦大学, 医学部, 准修練医 (20453847)
岡田 恵美 東邦大学, 医学部, 准教授 (50318242)
赤坂 喜清 東邦大学, 医学部, 教授 (60202511)
猪股 直美 東邦大学, 医学部, シニアレジデント (10439937)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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| 配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2015年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2014年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2013年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | Fibrocyte / bFGF / 創傷治癒 / 血管新生 / 細胞・組織 / bFGF/FGFR1 system / VEGF / 血管内皮前駆細胞 |
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| 研究成果の概要 |
Basic fibroblast growth factor (bFGF)投与したラット修復組織における骨髄間葉系前駆細胞 (Fibrocyte)の発現誘導と新生血管との関係を検討した。bFGF投与後4、6、7日目にCD34+/pro-collagen I+ fibrocyteは有意に増加し、形態的に4日目に緩やかな細胞網を形成し始め、6日目に血管内皮様構造を示した。さらにFGFR1siRNA遺伝子導入実験による有意な阻害効果からbFGFはCD34+/pro-collagen I+ fibrocyteを特異的に誘導し、同細胞による血管形成にbFGF/ FGFR1システムの関与を明らかにした。
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