| 研究課題/領域番号 |
25462829
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
救急医学
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| 研究機関 | 和歌山県立医科大学 |
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研究代表者 |
木田 真紀 和歌山県立医科大学, 医学部, 講師 (00326381)
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| 研究分担者 |
上田 健太郎 和歌山県立医科大学, 医学部, 講師 (20438279)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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| 配分額 *注記 |
5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円)
2015年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2014年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2013年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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| キーワード | 瘢痕 / 創傷治癒 / TGFβ / オステオポンチン / Smad / オステオポンチン中和抗体 / 皮膚創傷治癒 / 皮膚の創傷治癒 / TGFｂ / TGFベータ / 皮膚 |
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| 研究成果の概要 |
TGFベータ／Samdシグナルを標的とした皮膚の瘢痕化に対する薬物療法の開発のため。オステオポンチン（OPN）ノックアウトマウスを用い、皮膚の創傷治癒を研究した。OPNが欠如した状態では、皮膚の創傷治癒は遅延し、肉芽形成およびTGFベータシグナルが抑制されていた。
OPN中和抗体は、線維芽細胞のフィブロネクチン、コラーゲンIa１、aSMAの発現は抑制されていた。OPN中和抗体は、肉芽組織形成の抑制に働き、瘢痕化を抑制する可能性がある。
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