| 研究課題/領域番号 |
25462836
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
救急医学
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| 研究機関 | 日本医科大学 |
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研究代表者 |
新井 正徳 日本医科大学, 医学部, 助教 (60267127)
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| 研究分担者 |
塚本 剛志 日本医科大学, 医学部, 助教 (20626270)
増野 智彦 日本医科大学, 医学部, 講師 (00318528)
横田 裕行 日本医科大学, 医学部, 教授 (60182698)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2015年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2014年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2013年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
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| キーワード | 虚血再灌流障害 / 腎障害 / 腫瘍壊死因子 / Egr-1 / 腎虚血再灌流障害 / サイトカイン / 急性腎障害 / 虚血再還流障害 |
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| 研究成果の概要 |
C57BL/6Jマウスを用い、右腎を摘出した後、左腎に45分間の虚血を行い、採血および左腎の摘出を施行した。再灌流後12時間以降においてBUN, Cre値の有意な上昇とHE染色による急性尿細管壊死像を認めた。腎組織中のTNF-αおよびMPO活性の測定では、各々再灌流後3時間と6時間において有意な上昇を認めた。また、ウエスタンブロットによる解析では、再灌流後60～90分においてEgr-1の発現の促進が認められた。これらの結果から、マウスにおける腎虚血再灌流によるTNF-αの産生上昇、好中球の集積および腎障害の形成にEgr-1の発現の促進が関与する可能性が示唆された。
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