研究課題
基盤研究(C)
我々は上皮ケラチノサイトにおけるクロマチン制御転写因子FoxO1の役割を明らかにするため、テトラサイクリン誘導性FoxO1発現上皮ケラチノサイト(Tet-On Ty1-FoxO1細胞)を作製し、網羅的な遺伝子発現解析によりFoxO1依存的な発現変動遺伝子を同定した。さらに口腔がん細胞を薬剤(3-deazaneplanocin A)処理することにより、FoxO1がタンパクレベルで減少することを見出した。
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