| 研究課題/領域番号 |
25463067
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
外科系歯学
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| 研究機関 | 秋田大学 |
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研究代表者 |
高野 裕史 秋田大学, 医学部, 助教 (30282172)
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| 研究分担者 |
福田 雅幸 秋田大学, 医学部, 准教授 (20272049)
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| 連携研究者 |
中田 憲 秋田大学, 医学部, 助教 (50400510)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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| 配分額 *注記 |
4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円)
2015年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2014年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2013年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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| キーワード | ビスフォスフォネート製剤関連顎骨壊死 / ビスフォスフォネート製剤 / 骨芽細胞 / メカニカルストレス / ビスフォスフォネート製材関連顎骨壊死 / ビスフォスフォネート製材 |
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| 研究成果の概要 |
ビスフォスフォネート（以下bisphosphonate; BP）は骨芽細胞に対しALP活性を上昇させ、OPGに対し抑制的に作用すること、また、機械的圧縮ストレスもOPGを抑制することが明らかとなった。したがってBPはALPの上昇によって骨芽細胞分化を促進するが、OPGの低下によって破骨細胞分化も促進させると考えられる。よってBPおよび顎骨への機械的圧縮ストレスは、骨芽細胞において骨代謝回転に促進的に作用することからBPの歯槽骨および顎骨への沈着も促進していることが示唆された。本研究結果は、BRONJの病態形成メカニズムの一端を解明する上で基礎的な知見を与えるものである。
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