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癌幹細胞に着目した口腔癌の新たな治療戦略-SALL4の治療への応用-

研究課題

研究課題/領域番号 25463093
研究種目

基盤研究(C)

配分区分基金
応募区分一般
研究分野 外科系歯学
研究機関熊本大学

研究代表者

太田 和俊  熊本大学, 医学部附属病院, その他 (20336209)

研究分担者 篠原 正徳  熊本大学, 医学部附属病院, 非常勤診療医師 (90117127)
研究期間 (年度) 2013-04-01 – 2016-03-31
研究課題ステータス 完了 (2015年度)
配分額 *注記
4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円)
2015年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2014年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2013年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
キーワード口腔扁平上皮癌 / SALL4 / 抗癌剤耐性 / Bmi-1
研究成果の概要

口腔扁平上皮癌(OSCC)の生検時標本ではSALL4(sal-like4)が過剰発現し、浸潤様式と相関関係がみられた。SALL4は胚性幹細胞やiPS細胞の増殖あるいは未分化維持に関与しているため、口腔扁平上皮癌細胞株にセルソーティングを行い、SP細胞ではSALL4の発現がnon-SP細胞に比べ有意に増加していることがわかった。さらに5-FU耐性SAS細胞株においてSALL4発現抑制を行うと抗癌剤耐性が緩和した可能性があることを示した。また、OSCC細胞株でSALL4発現を抑制すると、Bmi-1の発現を減少することを示した。これらの結果は第22回国際顎顔面外科学会で報告した。

報告書

(4件)
  • 2015 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 2014 実施状況報告書
  • 2013 実施状況報告書
  • 研究成果

    (1件)

すべて 2015

すべて 学会発表 (1件) (うち国際学会 1件)

  • [学会発表] Overexpression of the novel oncogene SALL4 in oral squamous cell carcinoma2015

    • 著者名/発表者名
      K. Ota, S. Shinriki, Y. Ando, H. Nakayama , M. Shinohara
    • 学会等名
      22th International Conference on Oral and Maxillofacial Surgery
    • 発表場所
      Melbourne, Australia
    • 年月日
      2015-10-27
    • 関連する報告書
      2015 実績報告書
    • 国際学会

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公開日: 2014-07-25   更新日: 2019-07-29  

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