| 研究課題/領域番号 |
25504001
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
統合栄養科学
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| 研究機関 | 東京慈恵会医科大学 (2015)
秋田大学 (2013-2014) |
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研究代表者 |
目崎 喜弘 東京慈恵会医科大学, 医学部, 講師 (40431621)
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| 研究分担者 |
妹尾 春樹 秋田大学, 大学院医学系研究科, 教授 (90171355)
山口 典子 秋田大学, 大学院医学系研究科, 准教授 (90251553)
吉川 究 秋田大学, 大学院医学系研究科, 助教 (90400481)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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| 配分額 *注記 |
5,200千円 (直接経費: 4,000千円、間接経費: 1,200千円)
2015年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2014年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2013年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | ビタミンA / 星細胞 / 肝臓 / 小腸 / 酵素 / タンパク質 / ヤツメウナギ |
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| 研究成果の概要 |
培養細胞にレシチン：レチノールアシル基転移酵素（LRAT）を発現させてレチニルエステル（RE）を定量した。その結果、ビタミンA添加直後のRE蓄積は細胞内レチノール結合タンパク質（CRBP）IIにより促進されたが、長時間培養後のRE蓄積はCRBP IIにより逆に減少した。肝星細胞や小腸吸収上皮細胞では、REの隔離機構（脂質滴）や分泌機構（キロミクロン）がそれぞれ発達しているため、LRAT活性が十分に発揮されると思われる。
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