| 研究課題/領域番号 |
25504009
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
統合栄養科学
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| 研究機関 | 兵庫県立大学 |
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研究代表者 |
加治 秀介 兵庫県立大学, 看護学部, 教授 (90224401)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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| 配分額 *注記 |
5,200千円 (直接経費: 4,000千円、間接経費: 1,200千円)
2015年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2014年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2013年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
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| キーワード | Y2 receptor (Y2R) / SNPs / HDL-cholesterol / HepG2 / BIIE0246 / マイクロアレイ / バイオインフォ-マティクス / ニューロペプチドY / Y2受容体拮抗薬 / 脂質代謝 / 遺伝子発現解析 / 培養ヒト肝細胞 / SNP / 個別化医療 / ニューロペプチドY2受容体 / 血中HDL-C値 / 転写活性 / EMSA / マイクロアレイ解析 / パスウェイ解析 / ニューロペプチドY２受容体 / 遺伝子プロモーター / HDL代謝 / CETP / SR-B1 |
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| 研究成果の概要 |
Y2受容体（Y2R）のSNPsと血中HDL-C値が関連することを報告した。本研究でその関連機序を検討した結果、HDL-C値が低くなるSNPを含む遺伝子を一過性導入すると培養肝細胞のHepG2では転写活性がみられた。そこでHepG2でY2R拮抗薬の遺伝子発現への影響を検討した。マイクロアレイにより743、492種類のmRNAが各々1.5倍以上増加、減少した。増加群は脂質代謝に関わる遺伝子、HDL代謝パスウェイを、減少群はコレステロール合成調節転写因子SREBPシグナルパスウェイを含んでいた。以上よりY2R拮抗薬は特定のY2R SNPsを有する対象の脂質異常症改善薬となる可能性が示唆された。
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