| 研究課題/領域番号 |
25513001
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
オミクス計測科学
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
宮川 恒 京都大学, (連合)農学研究科(研究院), 教授 (10219735)
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| 連携研究者 |
宮下 正弘 京都大学, 大学院農学研究科, 助教 (80324664)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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| 配分額 *注記 |
5,200千円 (直接経費: 4,000千円、間接経費: 1,200千円)
2015年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2014年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2013年度: 3,120千円 (直接経費: 2,400千円、間接経費: 720千円)
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| キーワード | ペプチド / 質量分析 / アミノ酸配列決定 / 化学修飾 / 抗菌性 / de novo sequencing / derivatization / mass spectrometry / fragmentation / peptide / ペプチドミクス / de novo シーケンス / MS/MS / 高エネルギーCID |
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| 研究成果の概要 |
質量分析計を用いたペプチドの配列決定は難しい場合があるが、N末端を化学修飾することによってその信頼性を高めることができる。しかし、N末端選択的な修飾反応や、ロイシンとイソロイシンの判別が課題であった。そこで本研究では、酸化的アミド結合形成反応を用いることによってN末端選択的な修飾を達成し、高エネルギーCID条件下での側鎖開裂を促進する化学修飾構造についても明らかにした。さらにこれらの手法を用いて、サソリ毒液中に含まれる３種の抗菌性ペプチドの構造決定に成功した。
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