| 研究課題/領域番号 |
25600049
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
ナノバイオサイエンス
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| 研究機関 | 大阪大学 (2013, 2015)
早稲田大学 (2014) |
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研究代表者 |
山口 佳則 大阪大学, 工学(系)研究科(研究院), 教授 (20386634)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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| 配分額 *注記 |
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2015年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2014年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2013年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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| キーワード | DNAシーケンサ / 表面増強ラマン散乱 / マイクロチップ / 普及型DNAシーケンサ / ナノ剣山増強ラマンデバイス / ナノ剣山 / DNAシーケンサー / 普及型DNAシーケンサー |
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| 研究成果の概要 |
本課題では、表面増強ラマン散乱分光法を用いてＤＮＡ配列を決定できるＤＮＡシーケンサを創生するための基礎実験を行った。ホットスポットと呼ばれるナノ構造を持つプラズモン基板を新規に設計、作製し、そのホットスポット表面でのＤＮＡ塩基のひとつであるアデニンの表面増強ラマン散乱の測定に成功した。アデニンの一分子がプラズモン基板のホットスポットによって活性化されることによって検出されるブリンキングと呼ばれる表面増強ラマン散乱について濃度依存があることを発見した。本研究によって、新規に作成したプラズモン基板を用いてＤＮＡ塩基の一分子測定が可能であることが明らかとなった。
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