| 研究課題/領域番号 |
25600054
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
ナノマイクロシステム
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
池内 真志 東京大学, 先端科学技術研究センター, 助教 (90377820)
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| 研究分担者 |
宮本 義孝 独立行政法人国立成育医療研究センター, 生殖・細胞医療研究部, 研究員 (20425705)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2014年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2013年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
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| キーワード | 胚様体 / 再生医療 / PASCL / 圧力駆動 / 自動培養 / マイクロ・ナノデバイス / 再生医学 / 幹細胞 / MEMS |
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| 研究成果の概要 |
幹細胞の分化誘導には，胚様体と呼ばれる細胞の凝集体を形成させる必要がある．我々は，膜マイクロマシニング技術を用いた胚様体自動培養システム(PASCL)を開発した．PASCLは手の平サイズのチップ内に，透明かつ柔軟な薄膜製の，0.5mm四方のマイクロウェルが高密度に配置されている．各ウェルは圧力により，平坦な状態から，深さ500μｍの丸底ウェルまで形状を変化させられる.これにより各ウェル内に形成された胚様体を，個別に回収することができる．胚様体形成，分化誘導，観察，回収まで一連の操作が，人手を介さず，チップ内で完結する．ヒトiPS細胞の胚様体形成と，複数条件下での分化誘導，選択的回収に成功した．
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