| 研究課題/領域番号 |
25640059
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
腫瘍生物学
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| 研究機関 | 筑波大学 |
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研究代表者 |
加藤 光保 筑波大学, 医学医療系, 教授 (20194855)
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| 連携研究者 |
鈴木 裕之 筑波大学, 医学医療系, 准教授 (70375509)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2014年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2013年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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| キーワード | 扁平上皮がん / 食道がん / 子宮頸がん / 肺がん / THG-1 / RAS/MAPK経路 / 扁平上皮癌 / がん細胞代謝 / 浸潤 / がん幹細胞 / Keap-1 / Nrf2 |
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| 研究成果の概要 |
TGF-1 is expressed only in the basal layer of stratified squamous epithelia and the elevated expression of THG-1 is commonly observed in squamous cell carcinoma (SCC); such as esophageal cancer, cervical cancer, and lung SCC. It is phosphorylated by ERK in the downstream of epidermal growth factor receptor/Ras/MAPK pathway and essential for the tumorigenic activity of SCC. We also identified downstream target molecules of THG-1 by TOF/MS screening and confirmed the functional significance of these binding proteins in tumorigenic activity by using multiple molecular cell biological experiments. Mutations of the phosphorylation site or binding motifs to the downstream effectors abrogated the tumorigenic function of THG-1. These findings indicated that THG-1 is a novel tissue-specific oncogene of SCC.
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