| 研究課題/領域番号 |
25650036
|
|---|
| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 研究分野 |
機能生物化学
|
|---|
| 研究機関 | 長崎大学 |
|---|
研究代表者 |
松永 隼人 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(薬学系), 客員研究員 (20437833)
|
|---|
| 連携研究者 |
植田 弘師 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(薬学系), 教授 (00145674)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
|
| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2014年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2013年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
|
|---|
| キーワード | DAMPs / 生理活性物質 / 受容体 / 核シャトル / 脳・神経 |
|---|
| 研究成果の概要 |
プロサイモシンα（ProTα）は多機能性の核タンパク質であり、神経細胞からストレス誘発性に細胞外遊離する。細胞外ProTαは、自然免疫受容体であるTLR4/MD2と新規に同定した細胞膜タンパク質を介する受容体機構を有すると共に、ある種の細胞においては再度核内に移行する。この核シャトル機構を有するレシピエント細胞において、ProTα処置により神経保護性のサイトカインの発現上昇が認められたことから、細胞コミュニティの秩序維持に寄与することが推測される。脳梗塞などのストレス負荷時におけるProTαの脳保護機構には、受容体シグナルと核シャトルによる直接的エピゲノム性遺伝子発現制御が重要だと考えられる。
|
