| 研究課題/領域番号 |
25650108
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
形態・構造
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| 研究機関 | 熊本大学 |
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研究代表者 |
安部 眞一 熊本大学, 事務局, 理事・副学長 (90109637)
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| 研究協力者 |
張 継東
安部 和子
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2014年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
2013年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | 細胞・組織 / 発生・分化 / 精巣 / セルトリ細胞 / 再構築 / ３次元培養 / マウス / コラーゲン |
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| 研究成果の概要 |
我々は、マウス生後精巣の再凝集３次元培養系にKnockout Serum Replacement (KSR)を加えると、精巣構造のほぼ完全な再構築に成功したので、そのメカニズムを解明することを目的とした。阻害剤等の効果から、筋様細胞の伸長と精巣索様構造の周りへの正常な分布にはDesert hedgehogシグナリングが、また精細管様構造の形成にはTGFbeta family受容体の１種であるAlk5シグナリングが関わっていることが示唆された。また、セルトリ細胞特異的にEGFPを発現するtransgenic mouse精巣を用いて再凝集過程を観察したところ、セルトリ細胞の動的な挙動が観察された。
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