| 研究課題/領域番号 |
25660067
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
応用微生物学
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| 研究機関 | 崇城大学 |
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研究代表者 |
新 隆志 崇城大学, 生物生命学部, 教授 (50179066)
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| 研究分担者 |
浴野 圭輔 崇城大学, 生物生命学部, 准教授 (30310030)
野村 善幸 崇城大学, 生物生命学部, 教授 (40133566)
土橋 和之 崇城大学, 工学部, 教授 (90587833)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2014年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2013年度: 2,730千円 (直接経費: 2,100千円、間接経費: 630千円)
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| キーワード | D-ペプチド / プロテアーゼ / D体ペプチド / ペプチダーゼ |
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| 研究成果の概要 |
Dペプチド基質を分解するプロテアーゼ生産菌の取得を目的に自然界から微生物探索を実施した。新たな発想でモデルビルディングした短鎖ペプチド基質ならびに長鎖ペプチド基質（酸化インシュリンB鎖（30残基））を液相法、固相法で合成した。自然界から微生物探索を行った。その結果、C-末端にD-アスパラギン酸を含有する基質を分解する放線菌の分離ができた。分離菌株のD-アスパラギン酸特異的プロテアーゼについて、検討を進め粗酵素の性質を明らかにし所期の目的にかなう酵素であると明らかにした。しかしながら、長鎖ペプチド基質である酸化インシュリンB鎖（30残基）の分解は極めて低いものであった。
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