| 研究課題/領域番号 |
25670013
|
|---|
| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 研究分野 |
物理系薬学
|
|---|
| 研究機関 | 大阪大学 |
|---|
研究代表者 |
櫻井 文教 大阪大学, 薬学研究科(研究院), 准教授 (70370939)
|
|---|
| 連携研究者 |
鎌田 春彦 (独)医薬基盤・健康・栄養研究所, バイオ創薬プロジェクト・サブプロジェクト, リーダー (00324509)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
|
| 配分額 *注記 |
3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2014年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2013年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
|
|---|
| キーワード | Argonaute 2 / RNA干渉 / 核移行 / 細胞内動態 / argonaute 2 |
|---|
| 研究成果の概要 |
本研究では、RNA干渉に必須の分子であるArgonaute (Ago)2の核移行メカニズムの解明を試みた。その結果、Ago2のある部位に変異を導入することで核移行が抑制されることが明らかとなった。さらに、その部位はあるタンパク質（タンパク質X)との結合に重要な領域であった。そこでタンパク質Xとの結合を免疫沈降法により検討したところ、タンパク質Xとの結合性を欠失した変異型Ago2は核への移行性を消失していた。またタンパク質Xをノックダウンすることで、Ago2の核移行が減弱した。従って、Ago2はタンパク質Xとともに核に移行していることが示唆された。
|
