細胞内シグナルの光操作と改良型FRETプローベによる生体内生化学

研究課題

研究課題/領域番号	25670088
研究種目	挑戦的萌芽研究
配分区分	基金
研究分野	解剖学一般(含組織学・発生学)
研究機関	東京医科歯科大学
研究代表者	中田隆夫東京医科歯科大学, 医歯(薬)学総合研究科, 教授 (50218004)
研究期間 (年度)	2013-04-01 – 2015-03-31
研究課題ステータス	完了 (2014年度)
配分額 *注記	3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円) 2014年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円) 2013年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
キーワード	光スイッチ / 解剖学 / 細胞組織 / シグナル伝達 / 神経科学
研究成果の概要	生物のしくみと、試験管内の化学反応の違いは、それぞれの反応が細胞のなかで、きちんと時間空間的に仕切られていることである。細胞運動、細胞の発生成長に大変重要な分子であるactinですら、25年ほどまえの、RAC1, CDC42がそれぞれlamellipodia とfilopodiaをactinを重合する方向に制御されているという結論を超えていない。我々はCDC42, RAC1の光スイッチを用いて、細胞内での蛋白の活性を顕微鏡下で変化させながら、下村博士の研究で有名ななGFPを用いた改良型FRETプローベを用い,actin markerのLife-act-mCherryの変化を観察した。