| 研究課題/領域番号 |
25670418
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
神経内科学
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
祖父江 元 名古屋大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (20148315)
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| 研究分担者 |
足立 弘明 名古屋大学, 大学院医学系研究科, 寄附講座准教授 (40432257)
勝野 雅央 名古屋大学, 大学院医学系研究科, 准教授 (50402566)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2014-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
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| 配分額 *注記 |
3,770千円 (直接経費: 2,900千円、間接経費: 870千円)
2013年度: 3,770千円 (直接経費: 2,900千円、間接経費: 870千円)
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| キーワード | 脳神経疾患 / トランスレーショナルリサーチ / 遺伝子 / 核酸 / 発現制御 |
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| 研究概要 |
培養細胞実験においてハンチントン病（HD）や脊髄小脳変性症（SCD）の病因遺伝子のmRNAの安定性に最も強く影響を与えるRNA結合蛋白質を同定した。培養細胞実験では、RNA結合蛋白質であるCUGBP, Elav-like family（CELF）がHDやSCDの病因遺伝子のmRNA発現を抑制することを見出した。また、この発現抑制効果が、HDやSCDの病因遺伝子特有の配列長の長さ（CAGリピート数）に依らなかった。現在、CELF蛋白がHDやSCDの病因遺伝子のmRNAの発現に影響を与える機序の解明と、CELF蛋白を発現するAAVを作製しHDやSCDのモデルマウスに投与し、治療効果の検討した。
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