| 研究課題/領域番号 |
25670467
|
|---|
| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 研究分野 |
感染症内科学
|
|---|
| 研究機関 | 熊本大学 |
|---|
研究代表者 |
満屋 裕明 熊本大学, 大学院生命科学研究部科, 教授 (20136724)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2014-03-31
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
|
| 配分額 *注記 |
3,770千円 (直接経費: 2,900千円、間接経費: 870千円)
2013年度: 3,770千円 (直接経費: 2,900千円、間接経費: 870千円)
|
|---|
| キーワード | HIVインテグラーゼ（IN） / IN多量体阻害 / BiFC法 / 新規薬剤の開発 |
|---|
| 研究概要 |
BiFC-IN assayシステムを用いて細胞内におけるINの多量体化メカニズムの解析と薬剤によるINの多量体促進能を評価した。またある薬剤がINの多量体化を促進することを同システムで解析し、その濃度と実際の抗HIV効果を発揮する濃度がほぼ同じになる事実が確認された。これらの薬剤は多量体を制御することにより抗ウイルス効果を発揮している可能性が示唆された。このような作用を有する新規の薬剤の開発を継続し、そのような薬剤の開発は、薬剤耐性ウイルスを標的とした今後のHIVの治療戦略に光明を与えることになるだろう。
|
