研究課題
挑戦的萌芽研究
より副作用の少ない血管奇形治療法の開発が”神経”系の血管奇形への関与メカニズム解明が重要である。 1.虚血モデルへの組織への血流付加について、細胞群との比較検討し、”神経”系の関与について細胞膜受容体アダプター(接合)分子(Shc)KO mouseを用いると血流は2週でvon Willebrand因子による総血管密度を有意に上昇させた。2.ShcC欠損マウスモデルでは1×1 cm2の肉様膜を含めた全層欠損への人工真皮による被覆では6日までに対象群は創の完全閉鎖を認めたがShcC欠損群では全く閉鎖しなかった。
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