| 研究課題/領域番号 |
25670818
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
補綴・理工系歯学
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| 研究機関 | 岡山大学 |
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研究代表者 |
窪木 拓男 岡山大学, 医歯(薬)学総合研究科, 教授 (00225195)
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| 研究分担者 |
大野 充昭 岡山大学, 大学院医歯薬学総合研究科インプラント再生補綴学分野, 助教 (60613156)
秋山 謙太郎 岡山大学, 大学病院クラウン・ブリッジ補綴科, 講師 (70423291)
園山 亘 岡山大学, 大学病院, 講師 (40325121)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
3,770千円 (直接経費: 2,900千円、間接経費: 870千円)
2014年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2013年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
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| キーワード | microRNA / リプログラミング / side population / 間葉系幹細胞 / Side population |
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| 研究成果の概要 |
近年， microRNA (miRNA)が細胞の性質決定に重要な役割を果たしている事が知られている．我々は，組織幹細胞未分化維持に関わるmiRNAを同定することを目的に，ヒト歯髄細胞および歯根膜細胞から高い幹細胞性を持つSide population (SP)細胞をセルソーターにて分離し， miRNA アレイおよびin silico解析を行った．その結果，幹細胞関連遺伝子の一つであるNANOG をターゲットとするmiR-720が同定された．実際，miR-720の強制発現，発現抑制実験の結果，miR-720がNANOGの発現を制御し，幹細胞性を制御していることが明らかとなった．
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