| 研究課題/領域番号 |
25670823
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
補綴・理工系歯学
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
鮎川 保則 九州大学, 大学病院, 講師 (50304697)
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| 研究分担者 |
古谷 野潔 (古谷野 潔) 九州大学, 大学院歯学研究院, 教授 (50195872)
高橋 良 九州大学, 大学院歯学研究院, 助教 (60637924)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
3,770千円 (直接経費: 2,900千円、間接経費: 870千円)
2014年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2013年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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| キーワード | 歯科インプラント / 破骨細胞 / 骨 / 歯科補綴学 / インプラント |
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| 研究成果の概要 |
本研究では破骨細胞の分化や骨吸収に必須の分子を制御することによりインプラント周囲骨吸収の制御を目指した。
培養実験により、Ciglitazone、Fluvastatin、Denosumab、Odanacatib、Pantoprazoleが破骨細胞による骨吸収を制御することを確認した。また、膜ナノチューブ形成を制御するＭ－Ｓｅｃ遺伝子の発現を阻害すると破骨細胞形成が抑制的されることが明らかになった。
以上のうちFluvastatinをラット口腔内に埋入したチタンインプラント周囲に投与すると、歯槽骨の体積およびインプラント周囲の骨接触率が有意に増加した。また同時にインプラント周囲歯肉の厚みも向上した。
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