破骨細胞性骨吸収におけるc-Src下流分子の探索

• 研究課題/領域番号: 25670870
• 研究種目: 挑戦的萌芽研究
• 配分区分: 基金
• 研究分野: 矯正・小児系歯学
• 研究機関: 東北大学
• 研究代表者: 松原 琢磨 東北大学, 大学病院, 助教 (00423137)
• 研究期間 (年度): 2013-04-01 – 2015-03-31
• 研究課題ステータス: 完了 (2014年度)
• 配分額: 3,770千円 (直接経費: 2,900千円、間接経費: 870千円); 2014年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円); 2013年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
• キーワード: 骨吸収 / 破骨細胞

研究成果の概要

破骨細胞による骨吸収の機能メカニズムを理解することは骨粗鬆症や歯周病などの代謝性骨疾患や矯正学的な歯の移動を制御できる新たな治療方法の開発につながると期待できる。c-Srcは破骨細胞のアクチン細胞骨格を制御し波状縁と呼ばれる破骨細胞特異的であり、骨吸収に重要な構造を形成が、c-Srcのアクチン制御機構には不明な点が多く残されている。本研究ではc-Srcと他のSrcファミリー遺伝子の機能を比較検討することにより、c-SrcのSH3およびキナーゼドメインが波状縁形成に重要であることを示した。さらに、質量分析法によりc-Srcの下流でアクチンを制御する新規分子の候補としてPPP1r18を同定した。