| 研究課題/領域番号 |
25670876
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
矯正・小児系歯学
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
高橋 一郎 九州大学, 歯学研究科(研究院), 教授 (70241643)
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| 研究分担者 |
寺尾 文恵 九州大学, 大学院歯学研究院, 助教 (10510018)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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| 配分額 *注記 |
3,770千円 (直接経費: 2,900千円、間接経費: 870千円)
2015年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2014年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2013年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
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| キーワード | 発生・分化 / microRNA / 下顎頭軟骨 / 細胞・組織 / マイクロアレイ / 一次軟骨 / 間葉系幹細胞 / マイクロRNA |
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| 研究成果の概要 |
マウス下顎頭軟骨発生期のosteo-chondroprogenitor cell細胞分化に関わるマイクロRNAとして、肩関節とのマイクロアレイ解析の比較により、miRNA(miR)-200aとその標的遺伝子候補としてDistal-less homeobox (Dlx) 5を抽出した。軟骨前駆細胞株ATDC5へのmiR-200a 導入によりDlx5タンパク発現が減少した。また、レポーターアッセイによりDlx5がmiR-200aの直接のターゲットであることを示した。以上より、下顎頭軟骨発生期のOPCPにおいて、miR-200aはDlx5を標的遺伝子として軟骨分化の制御を行っていることが示唆された。
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