| 研究課題/領域番号 |
25860072
|
|---|
| 研究種目 |
若手研究(B)
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 研究分野 |
薬理系薬学
|
|---|
| 研究機関 | 姫路獨協大学 |
|---|
研究代表者 |
山本 泰弘 姫路獨協大学, 薬学部, 准教授 (70533850)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2015-03-31
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
|
| 配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2014年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2013年度: 2,730千円 (直接経費: 2,100千円、間接経費: 630千円)
|
|---|
| キーワード | 腎臓癌 / プロテオミクス / 15d-PGJ2 |
|---|
| 研究成果の概要 |
腎臓癌は、臨床的に抗悪性腫瘍薬が効きにくい難治癌である。本研究では、腎臓癌の新規治療法を探索するために、内因性抗がん物質である15-デオキシ-デルタ12,14-プロスタグランジンJ2（15d-PGJ2）の抗腫瘍効果および標的タンパク質を網羅的に解析した。
トポイソメラーゼ阻害薬であるエトポシドと15d-PGJ2の併用によって、それぞれの単独処置に比べて相乗的なアポトーシス誘導による細胞増殖抑制が認められた。また、プロテオーム解析によって、15d-PGJ2と結合するタンパク質として、解糖系酵素、細胞骨格タンパク質、分子シャペロン等、55種類を同定した。
|
