| 研究課題/領域番号 |
25860087
|
|---|
| 研究種目 |
若手研究(B)
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 研究分野 |
創薬化学
|
|---|
| 研究機関 | 北海道大学 |
|---|
研究代表者 |
福田 隼 北海道大学, 薬学研究科(研究院), 助教 (30434450)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2015-03-31
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
|
| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2014年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
2013年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
|
|---|
| キーワード | レゾルビン / 炎症 / 創薬 / 安定等価体 / 不飽和脂肪酸 / シクロプロパン / 全合成 / 天然物合成 / 脂質メディエーター / 構造活性相関 / エイコサペンタエン酸 |
|---|
| 研究成果の概要 |
まず、レゾルビンE2(RvE2)を合成し、シクロプロパン環を導入したCP-RvE2を設計・合成した。続いて、それらの酸化安定性を比較したところ、CP-RvE2はRvE2よりも酸化安定性が格段に向上していることが明らかとなった。さらに、炎症モデルマウスを用いて抗炎症作用を評価したところ、CP-RvE2はRvE2の抗炎症作用と同等であることが分かった。
以上の結果より、本研究においてRvE2の安定等価体の創製に成功した。今後、レゾルビン類を含む多価不飽和化合物安定化についても検討するつもりである。
|
