PTCL-NOSモデルマウスによる腫瘍幹細胞探索・抗CCR4抗体治療モデルの確立

• 研究課題/領域番号: 25860273
• 研究種目: 若手研究(B)
• 配分区分: 基金
• 研究分野: 人体病理学
• 研究機関: 名古屋市立大学
• 研究代表者: 佐藤 文彦 名古屋市立大学, 医学(系)研究科(研究院), 研究員 (30464572)
• 研究期間 (年度): 2013-04-01 – 2015-03-31
• 研究課題ステータス: 中途終了 (2014年度)
• 配分額: 4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円); 2014年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円); 2013年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
• キーワード: モデルマウス / 末梢性T細胞リンパ腫

研究実績の概要

末梢性T細胞リンパ腫における病理組織診断マーカーの解析、腫瘍幹細胞の探索、治療モデルの確立のためにNOGマウスを使用し患者検体から末梢性T細胞リンパ腫である血管免疫芽球性T細胞リンパ腫、成人T細胞白血病のモデルマウスを作製した。
作製したモデルマウスは、継代が可能であった。継代移植を行いマウス体内に形成された腫瘍は、患者のクローンと同一であることを確認した。
NOGマウスに移植し形成された腫瘍は、患者検体と同様の条件で免疫組織染色を行うと染色精度が低くアーチファクトも強いことが確認できた。そのため今回作製したモデルマウスの腫瘍にてリンパ腫解析に必要と思われる、CD3、D20、CD4、CD8、CD25、CCR4、VEGF-A、CD31、α-SMA、PD-1等の代表的な抗体の染色至適条件を確立させた。
我々の調査では、成人T細胞白血病患者のリンパ節生検標本にて血管内皮細胞増殖因子の発現を確認したところ23例中22例（96%）が陽性であった。また今回作製した成人T細胞白血病モデルマウスにおいては、移植もとである患者検体とマウスに形成された腫瘍の両者にて血管内皮細胞増殖因子が陽性であった。
この結果を得て、血管内皮細胞増殖因子に対するモノクローナル抗体（ベバシズマブ）を用い、成人T細胞白血病の標準的な治療であるCHOP療法単独治療とCHOP療法にベバシズマブを加えた治療を比較検討した。CHOP療法にベバシズマブを加えた治療では、CHOP単独治療に比較し有意に生存期間が長いことが確認され、有効な新しい治療モデルであると考えられた。

研究成果

• [雑誌論文] Prognostic impact of miR-145 down-regulation in adult T-cell leukemia/ lymphoma (2014)
  • 著者名/発表者名: Hongjing Xia, Seiji Yamada, Mineyoshi Aoyama, Fumihiko Sato, Ayako Masaki, Yan Ge, Masaki Ri, Takashi Ishida, Ryuzo Ueda, Atae Utsunomiya, Kiyofumi Asai, Hiroshi Inagaki
  • 雑誌名: Human pathology 巻: S0046-8177(14) 号: 6 ページ: 53-57
  • DOI: 10.1016/j.humpath.2014.01.017
  • 査読あり
• [雑誌論文] Antitumor effects of bevacizumab in a microenvironment-dependent human adult T-cell leukemia/lymphoma mouse model (2014)
  • 著者名/発表者名: Mori F, Ishida T, Ito A, Sato F, Masaki A, Narita T, Suzuki S, Yamada T, Takino H, Ri M, Kusumoto S, Komatsu H, Hishizawa M, Imada K, Takaori-Kondo A, Niimi A, Ueda R, Inagaki H, Iida S
  • 雑誌名: European Journal of Haematology 巻: 92 号: 3 ページ: 219-228
  • DOI: 10.1111/ejh.12231
  • 査読あり