| 研究課題/領域番号 |
25860297
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
実験病理学
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| 研究機関 | 長崎大学 |
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研究代表者 |
小松 利光 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 技術職員 (70380962)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2014年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
2013年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | カロリー制限 / 抗老化 / 抗腫瘍効果 / FoxO / ミトコンドリア / マイクロアレイ解析 / 肝臓 / 寿命延長 |
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| 研究成果の概要 |
２つの転写因子FoxO1とFoxO3aがカロリー制限（CR）による抗腫瘍効果と寿命延長効果を、それぞれ独立に制御している可能性があるが、標的遺伝子群はほぼ共通しており、特異的に制御されている遺伝子はほとんどわかっていない。両転写因子によってそれぞれ特異的に制御されるCRの抗腫瘍効果と寿命延長効果に関連する遺伝子群をマイクロアレイ解析により特定した。特にFoxO3a欠損はミトコンドリア関連遺伝子に影響を与えており、実際のCR下のFoxO3a欠損マウスのミトコンドリアの生理機能にも異常が観察された。このことはFoxO3aによるミトコンドリア制御がCRの抗老化効果に重要であることを示唆している。
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